nti-TERT Antibody

clone, from rabbit, purified by affinity chromatography

别名: Telomerase reverse transcriptase, hEST2, hTRT, Telomerase-associated protein 2, Telomerase catalytic subunit, TP2

产品描述

一般说明

端粒酶逆转录酶（EC 2.7.7.49; UniProt O14746;也称为hEST2，hTRT，端粒酶相关蛋白2，端粒酶催化亚基TP2）由TERT（也称为CMM9，DKCA2，DKCB4，EST2，PFBMFT1，人类的TCS1，TRT）基因（基因ID 7015）。端粒酶逆转录酶（TERT）是端粒酶的催化亚基，负责将TTAGGG重复序列添加到染色体端粒末端。具有低端粒酶表达或没有端粒酶表达的细胞会在细胞分裂过程中丢失端粒重复序列，最终导致细胞衰老。大多数癌细胞，生殖细胞和胚胎干细胞都表达高水平的端粒酶，从而促进了多能性和永生性。除了具有端粒维护功能外，端粒酶在抵抗DNA损伤和随后发生细胞凋亡的细胞抗性中也具有促生存作用。大多数癌细胞高度增殖，并表达高水平的核端粒酶活性。研究表明，在癌细胞中氧化应激诱导下，TERT从细胞核穿梭到线粒体。TERT线粒体定位可通过减少线粒体活性氧（ROS）来帮助防止核DNA损伤，这尤其是在癌症干细胞（CSCs）人群中，具有较高的抗逆性。暴露于H2O2或伽马射线照射后，能够将TERT排除在细胞核之外的癌细胞几乎没有或没有DNA损伤，而TERT核保留导致了很高的DNA损伤。研究表明，在癌细胞中氧化应激诱导下，TERT从细胞核穿梭到线粒体。TERT线粒体定位可通过减少线粒体活性氧（ROS）来帮助防止核DNA损伤，这尤其是在癌症干细胞（CSCs）人群中，具有较高的抗逆性。暴露于H2O2或伽马射线照射后，能够将TERT排除在细胞核之外的癌细胞几乎没有或没有DNA损伤，而TERT核保留导致了很高的DNA损伤。研究表明，在癌细胞中氧化应激诱导下，TERT从细胞核穿入线粒体。TERT线粒体定位可通过减少线粒体活性氧（ROS）来帮助防止核DNA损伤，这尤其是在癌症干细胞（CSCs）人群中，具有较高的抗逆性。暴露于H2O2或伽马射线照射后，能够将TERT排除在细胞核之外的癌细胞几乎没有或没有DNA损伤，而TERT核保留导致了很高的DNA损伤。尤其是在癌症干细胞（CSCs）人群中引起了高抗逆性。暴露于H2O2或伽马射线照射后，能够将TERT排除在细胞核之外的癌细胞几乎没有或没有DNA损伤，而TERT核保留导致了很高的DNA损伤。尤其是在癌症干细胞（CSCs）人群中，具有较高的抗逆性。暴露于H2O2或进行伽马射线照射后，能够将TERT排除在细胞核之外的癌细胞几乎没有或没有DNA损伤，而TERT核保留却导致了很高的DNA损伤。

特异性

这种多克隆抗体的序列朝向UniProt（O14746）报告的hTERT的剪接同工型1和3中存在的C端延伸（CTE）区末端的序列，但不存在。

免疫原

表位：C-末端延伸（CTE）。

KLH共轭线性肽，对应于人TERT的C端延伸（CTE）区的序列。

应用

免疫细胞化学分析：在A431，HeLa，HUVEC和NIH / 3T3细胞中，从代表性批次中以1：200稀释度检测到TERT。

免疫组织化学分析：从一个有代表性的批次中以1：250的稀释度检测到人类大脑皮层，人类胰腺和大鼠睾丸组织切片中的TERT。

研究类别

表观遗传学与核功能

研究子类别

细胞周期，DNA复制和修复

该抗TERT抗体经过验证可用于免疫细胞化学，免疫组织化学和蛋白质印迹法以检测TERT。

质量

通过HeLa细胞裂解物中的Western Blotting进行评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg / mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到TERT。

目标描述

观察到约150 kDa。计算得出127.0 / 120.0 kDa（人类同工型1/3）。

物理形态

亲和纯化

在含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中纯化的兔多克隆抗体。

储存和稳定性

自收到之日起在2-8°C稳定1年。